Больше новостей в сюжете: Вакцинация от COVID-19
Препарат представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину.
Фото: из открытых источников
Министерство здравоохранения России 18 марта зарегистрировало разработанную Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) РФ вакцину от коронавируса «Конвасэл».
«Конвасэл» — вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Дата решения: 18.03.2022», — записано в реестре Минздрава.
Как следует из данных реестра, «Конвасэл» — это эмульсия для внутримышечного введения. Объём одной дозы – 0,5 мл.
Специалисты заявляют, что новая вакцина не вызывает аллергические реакции, организмом человека переносится хорошо. Вызывает формирование T-клеточного иммунитета.
Доклинические испытания «Конвасэла» были завершены в июне 2021 года. Затем начались клинические — I и II фазы. Заявку на регистрацию ФМБА подало в Минздрав в январе 2022 года.
«Конвасэл» пополнил список российских вакцин от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «Спутник М», «КовиВак», «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н».
